特异性细胞因子对T辅助17细胞和T调节性细胞表达的调节作用＝Regulative role of specific cytokine on expression of T-helper 17 cells and regulatory T cells［刊，中］／俞秋兴1，唐军2，颜茹红1，朱雪明1，顾爱萍1 (1. 苏州大学第二临床医学院医学检验系, 苏州215004；2. 苏州大学第二临床医学院医学核医学科, 苏州215004）//中华检验医学杂志.－2009，32(4).－446～450

     目的  探讨多种细胞因子包括转化生长因子β（TGF-β）、白细胞介素6（IL-6）、白细胞介素2（IL-2）对CD+4 T淋巴细胞的分化调节作用。方法  将人外周血T淋巴细胞、鼠脾脏T淋巴细胞在不同的刺激条件下进行体外培养，采用流式细胞仪分析活化T淋巴细胞中CD+4 IL-17+T辅助17细胞 (Th17细胞)、CD+8IL-17+T淋巴细胞、CD+4CD+25FOXP+3T调节性细胞（Treg细胞）的表达情况。结果  鼠脾脏T淋巴细胞培养液中有TGF-β存在时可促进Treg细胞、Th17细胞和CD+8IL-17+T淋巴细胞分化，表达水平分别为（7.8±2.2）%、（12.6±3.1）%、(10.1±2.6)%。无细胞因子培养的同类细胞为实验对照组，表达水平分别为(4.8±0.6)%、(1.7±0.5)%、(1.0±0.4)%，差异均有统计学意义（q=4.09、8.80、9.61，Pɘ.05或Pɘ.01）。TGF-β与IL-6细胞因子共同存在时可促进Th17和 CD+8IL-17+T淋巴细胞分化，表达水平分别为(17.8±5.3)%、(15.0±4.2)%，而分化受抑制的Treg细胞的表达水平为(4.1±1.2)%，与TGF-β组同类细胞表达水平比较差异均有统计学意义（q=5.03、5.17、5.04，P均ɘ.01）。在TGF-β刺激的T淋巴细胞中加入IL-2细胞因子可使Th17细胞、CD+8IL-17+T淋巴细胞表达减少，同时伴有Treg细胞表达量的增加；在加入抗IL-2后结果相反，即Th17细胞、CD+8IL-17+T淋巴细胞表达水平增加，Treg细胞表达水平减少。人外周血T淋巴细胞上Th17、CD+8IL-17+、Treg 细胞表达水平变化趋势与鼠脾脏淋巴细胞相似。结论  不同细胞因子对于调控Th17细胞和Treg细胞之间的平衡起着十分重要的作用。

图1表2参10（武昱）关键词：细胞因子类；T淋巴细胞, 辅助诱导；T淋巴细胞，调节性

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