变性高效液相色谱对CTX-M型超广谱β内酰胺酶基因分型研究＝Genotype of CTX-M-type extended-spectrum beta-lactamases by denaturing high-performance liquid chromatography［刊，中］／段辉丽1，刘文恩1，陈腊梅1，李虹玲1，潘军1，邹明祥1，许力2 (1.中南大学湘雅医院检验科，长沙410008；2. 英国伯明翰大学医学院）//中华检验医学杂志.－2009，32(6).－678～681

     目的  探讨湖南省CTX-M型超广谱β内酰胺酶（ESBLs）基因型分布情况和变性高效液相色谱(DHPLC)方法检测CTX-M型ESBLs基因型的准确性。方法用多重PCR扩增标准菌株和ESBLs表型阳性的临床菌株blaCTX-M基因，扩增产物经DHPLC分析得到标准菌株和临床菌株色谱峰图，通过比对标准色谱峰图对临床菌株进行基因分型，同时采用单纯随机抽样法选择25株多重PCR扩增阳性菌株进行特异PCR扩增，其产物再进行基因测序来评估DHPLC法的准确性。结果142株产ESBLs的肠杆菌科细菌经多重PCR扩增证实109株携带blaCTX-M基因，检出率为76.8%(109/142)。109株扩增阳性的菌株经DHPLC分析后检出4种不同的blaCTX-M基因型：33株携带CTX-M-3、19株携带CTX-M-15、5株携带CTX-M-9、52株携带CTX-M-14。25株基因测序结果与DHPLC基因分型结果作比较显示：24株DHPLC的基因分型结果与基因测序结果完全吻合，但有1株DHPLC基因分型为CTX-M-15，而测序为CTX-M-82。结论  DHPLC可对耐药进行基因快速基因分型，具有准确、快速和经济等优点。

图5表2参16（武昱）关键词：β内酰胺酶类；大肠杆菌蛋白质类；色谱法，高压液相；基因型

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